Циклогексан азеотроп с водой

Циклогексан азеотроп с водой

В начале обратим внимание читателя на очень любопытное обстоятельство: системы, в которых образуется азеотропная смесь, обладают существенными особенностями в термодинамическом описании, есть основания говорить о целом научном направлении термодинамики азеотропных систем. Образование азеотропа оказывает принципиальное влияние на протекание процессов перегонки и ректификации как в двойных, так и в более сложных системах. И в то же время азеотропные системы не обладают абсолютно никакими особенностями в чисто химическом отношении, не обладают какой-либо спецификой межмолекулярных взаимодействий. Нередко встречающееся замечание, что азеотро-пизм — это как бы крайнее проявление неидеальности системы, является неточным.

Азеотропы могут образовываться в системах при очень небольших значениях избыточной энергии Гиббса если температуры кипения компонентов системы близки (или близки давления пара). Характерные примеры — приведенная в разд. III.8 система бензол—перфторбензол, где при очень малых значениях образуется даже два азеотропа; или азеотропная система бензол—циклогексан, в которой также малы значения но очень близки температуры кипения компонентов (при атмосферном давлении бензол кипит при а циклогексан —

В ряду хорошо известных двойных систем вода—предельные спирты (от метанола до пропанола и трет, бутанола) резко изменяется вид фазовой диаграммы. Система вода—метанол неазеотропна; с этанолом вода образует слабо выраженный азеотроп, который исчезает при понижении давления; в системах же вода — пропанол и вода—трет, бутанол образуются ярко выраженные азеотропы. При этом максимальные значения в последних трех системах очень близки между собою и все системы сходны по характеру межмолекулярных взаимодействий.

Влияние температуры на смещение состава азеотропа описывается уравнением (III.43). Это дифференциальное уравнение, но его можно использовать для практических расчетов, поскольку, как показывает опыт, для большинства бинарных систем зависимость состава азеотропа от температуры оказывается очень близкой к линейной (рис. 111.11). Для всех систем, данные для которых изображены на рис. 111.11, линейная зависимость выполняется с большой точностью. В лаборатории авторов в разное время изучено более 50 бинарных азеотропных систем, и из их числа только

Рис. 111.11. Зависимость состава азеотропа от температуры для двойных систем: 1 — циклогексан — бензол; 2 — бензол — изопропанол; 3 — бензол — пропанол; 4 — бензол — изобутанол; 5 — циклогексан — этанол; 6 — циклогексан — изопропанол; 7 — циклогексан — пропанол; -циклогексан — этилацетат

в системе втор, бутанол—вода зависимость значительно отличалась от линейной.

Для нескольких десятков бинарных систем вычислены смещения состава азеотропов, результаты расчетов оказались во вполне удовлетворительном согласии с опытом. Согласие было хорошим при использовании значений парциальных молярных теплот испарения, для некоторых систем заметно хуже, если в расчет вводились теплоты испарения чистых веществ.

Уравнение (III.41), как указывалось, позволяет установить факторы, влияющие на интенсивность смещения состава азетропа. Эти факторы были перечислены ранее, дадим иллюстрацию на примере нескольких систем (рис. III. 12). Состав азеотропа в системе триэтиламин—этанол (5) смещается необычно быстро — (мол.) град, в — других значительно медленнее. Так для системы циклогексан—бензол а бензол—втор, бутанол (2) — В то же время разность парциальных молярных теплот испарения из раствора азеотропного состава наибольшая в системе в случае системы триэтиламин—этанол а для системы 1 не превышает

Здесь наглядно выступает роль других факторов — характера равновесия (ширины рыбки) и расположения азеотропа. В системе триэтиламин—этанол все факторы очень благоприятны для быстрого смещения азеотропа — достаточно велика разность теплот испарения, в системе мала разница в составах раствора и пара [следовательно, производная близка к единице и мал знаменатель правой части уравнения], азеотроп расположен в средней области концентраций. Совокупность этих условий и приводит к очень быстрому смещению состава азеотропа. В системе бензол—циклогексан разница теплот испарения очень мала, но другие факторы особенно благоприятны, и потому наблюдается заметное смещение состава азеотропа. В системе втор, бутанол—бензол очень велика разница теплот испарения, но велико и различие в составах раствора и пара, состав азеотропа находится

Рис. III. 12. Зависимость состава азеотропа от температуры для двойных система 1 — циклогексан — бензол; 2 — бензол — втор, бутанол; 3 — триэтиламин — этанол; 4 — трет, бутанол — вода; 5 — этанол — вода

у края диаграммы. В результате смещение его состава при изменении температуры немногим быстрее, чем в случае системы бензол—циклогексан, и значительно медленнее, чем в системе триэтиламин—этанол. Состав азеотропа трет, бутанол—вода не зависит от температуры, поскольку парциальные теплоты испарения воды и спирта практически одинаковы. Система этанол—вода интересна исчезновением азеотропа при изменении условий.

Обширные исследования азеотропии были выполнены в Польше Свентославским и его школой [26]. В частности, Свентославским было введено понятие тангенциальной азеотропии и почти тангенциальной азеотропии; по существу — это случаи образования «азеотропов при очень высоком разбавлении. Система этиловый спирт—вода — типичный пример системы с образованием тангенциального азеотропа. Подобного рода системы сложны для ректификации. В работах Свентославского было много сделано для систематизации данных об азеотропии, изучены азеотропные ряды.

Источник

Лако-красочные материалы — производство

Технологии и оборудование для изготовления красок, ЛКМ

АРОМАТИЧЕСКИЕ И ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Бензол СвНв „_ df= 0,879; мол. вес. 78,108.

Прозрачная бесцветная легкоподвижная жидкость, имеющая своеобразный запах; Тип—5,53°С; Гкип 80,1°С.

Бензол — простейший представитель ароматических углево­дородов, он был впервые выделен М. Фарадеем в 1825 г.

Бензол смешивается во всех соотношениях с неполярными растворителями (бензол, скипидар, эфиры, хлороформ), хуже растворяется в метиловом спирте, не растворим в этиленгли — коле, глицерине, с водой образует азеотропную смесь (91,17 вес. % бензола), которая кипит при температуре 69,25°С.

Бензол легко реагирует с галогенами, азотной и серной кис­лотой с образов:анием продуктов замещения.

Для бензола характерна устойчивость ядра к действию окис­лителей— хромовой кислоты, перманганата калия и др.

Бензол легко присоединяет водород в присутствии катали­заторов (никель, сернистый молибден и др.), образуя при этом циклогексан [3].

Большое практическое значение имеют реакции алкилирова — ния бензола, в результате которых получают полупродукты, используемые для производства важнейших химических продук­тов, например полистирола, фенола, красителей и других.

Бензол содержится в коксовом газе, каменноугольной смоле, а также в некоторых разновидностях нефти (майкопская нефть).

Основным методом получения бензола служит пиролиз неф­тяного сырья.

Бензол можно также получить при нагревании ацетилена до 900° С.

В смеси со спиртом бензол растворяет ацетилцеллюлозу. Бензол горит сильнокоптящим пламенем. Пределы воспламе­няемости паров в воздухе 1,4—8,0 об.%, Т^осм 10,7°С.

Бензол чрезвычайно токсичен, его пары действуют на цен­тральную нервную систему, вызывают малокровие. Хроническое отравление парами бензола может вызвать смерть.

Бензол довольно сильно раздражает кожу, вызывая зуд и красноту. Предельно допустимая концентрация паров бензола в воздухе 0,02 мг/л.

Отечественная промышленность выпускает бензол согласно ГОСТ 84—48 — бензол чистый каменноугольный и согласно ТУ МНП 2—58 — бензол чистый нефтяной. Бензол транспортируют и хранят в чистых сухих цистернах и стальных бочках, на ко­торых должна быть сделана надпись «Яд!».

Бензол хорошо растворяет жиры, смолы, каучук, серу, йод.

Ввиду своей токсичности бензол на фабриках химической чистки применяют редко, только для удаления трудно раствори­мых жирных пятен, которые почему-либо нельзя было удалить при помощи других растворителей.

Хлорбензол С6Н5С1 (ГОСТ 646—60); d420= 1,106; мол. вес. 112,557.

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным миндаль­ным запахом, плохо растворим в воде, но с большинством орга­нических растворителей смешивается во всех соотношениях.

В промышленности хлорбензол получают при каталитиче­ском хлорировании бензола в жидкой фазе или в паровой — смесью хлористого водорода с воздухом или кислородом

Источник

Циклоалканы

Циклоалканы (циклопарафины, нафтены) — циклические насыщенные углеводороды, по химическому строению близкие к алканам. Содержат только простые одинарные сигма связи (σ-связи), не содержат ароматических связей.

Циклоалканы имеют большую плотность и более высокие температуры плавления, кипения, чем соответствующие алканы. Общая формула их гомологического ряда — C_nH_2n.

Номенклатура и изомерия циклоалканов

Названия циклоалканов формируются путем добавления приставки «цикло-» к названию алкана с соответствующим числом: циклопропан, циклобутан и т.д.

Как и у алканов, атомы углерода циклоалканов находятся в sp 3 гибридизации.

Помимо изомерии углеродного скелета, для циклоалканов характерна межклассовая изомерия с алкенами и пространственная геометрическая изомерия в виде существования цис- и транс-изомеров.

Получение циклоалканов

В промышленности циклоалканы получают несколькими способами:

Из ароматических углеводородов

Циклоалканы можно получить гидрированием (присоединением водорода) бензола и его гомологов.

При наличии катализатора и повышенной температуры алканы способны образовывать цикл, отщепляя при этом водород.

В лабораторных условиях циклоалканы можно получить реакцией дегалогенирования дигалогеналканов.

Дегалогенирование дигалогеналканов (внутримолекулярная реакция Вюрца)

Химические свойства циклоалканов

Важно заметить, что циклопропан и циклобутан вступают в реакции присоединения, проявляя свойства ненасыщенных соединений. Для циклопентана и циклогексана реакции присоединения не характерны, они преимущественно вступают в реакции замещения.

Наиболее легко в реакции гидрирования вступают циклопропан и циклобутан. Циклопентан и циклогексан не вступают в реакции гидрирования (в рамках вопросов ЕГЭ — не вступают, но на самом деле эти реакции идут, просто крайне затруднены).

Без освещения реакция циклопропана и циклобутана с хлором идет по типу присоединения. При освещении хлор образует свободные радикалы, реакция идет, как и у алканов, по механизму замещения.

У циклопентана и циклогексана реакция идет только путем замещения.

В реакции гидрогалогенирования, протекающие по типу присоединения, вступают циклопропан и циклобутан.

При отщеплении водорода от циклогексана образуется бензол, при наличии радикалов — гомологи бензола.

В ходе нагревания с катализатором — AlCl₃ циклоалканы образуют изомеры.

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник

Таблицы азеотропа — Azeotrope tables

Эта страница содержит таблицы азеотроп данные для различных бинарных и тройных смесей растворителей. Данные включают состав смеси по массе (в бинарных азеотропах, когда дана только одна фракция, это доля второго компонента), точка кипения (б.п.) компонента, температуры кипения смеси и удельный вес смеси. Точки кипения указаны при давлении 760 мм рт. Ст., Если не указано иное. Там, где смесь разделяется на слои, указаны значения для верхнего (U) и ниже (L) слоев.

Данные взяты из 10-го издания Ланге. [1] и CRC Справочник по химии и физике 44-е издание [2] если не указано иное (см. таблицу цветовых кодов).

Список из 15825 бинарных и тройных смесей был составлен и опубликован Американское химическое общество. [3] Банк данных азеотропов также доступен онлайн через Эдинбургский университет. [4]

Бинарные азеотропы

Цветовой код источника данных
CRC и Ланге	Только CRC	Только Ланге	другое (см. Рекомендации)

Азеотропы воды, т.кип. = 100 ° C 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация с различными спирты этиловый спирт 78.4 78.1 95.5 0.804 метанол [5] 64.7 Без азеотропа 1-пропанол 97.3 87.7 71.7 0.866 2-пропанол 82.5 80.4 87.7 0.818 п-бутанол 117.8 92.4 55.5 U 79,9 L 7,7 U 0,849 L 0,990 сек-бутанол 99.5 88.5 67.9 0.863 iso-бутанол 108.0 90.0 70.0 U 85,0 L 8,7 U 0,839 L 0,988 терт-бутанол 82.8 79.9 88.3 аллиловый спирт 97.0 88.2 72.9 0.905 бензиловый спирт 205.2 99.9 9 фурфуриловый спирт 169.4 98.5 20 циклогексанол [6] 161.1 97.8 20 бензиловый спирт [6] 205.4 99.9 9 с различными органические кислоты муравьиная кислота 100.8 107.3 77.5 уксусная кислота ‡ [5] [7] 118.1 Без азеотропа пропионовая кислота 141.1 99.98 17.7 1.016 Масляная кислота 163.5 99.94 18.4 1.007 iso-Масляная кислота 154.5 99.3 21 с минеральные кислоты азотная кислота 83.0 120.5 68 1.405 хлорная кислота 110.0 203 71.6 плавиковая кислота 19.9 120 37 соляная кислота –84 110 20.24 1.102 бромистоводородная кислота –73 126 47.5 1.481 йодистоводородная кислота –34 127 57 серная кислота 290 338 98 с различными алкилгалогениды этиленхлорид 83.7 72 91.8 пропиленхлорид 96.8 78 89.4 хлороформ [8] 61.2 56.1 97.2 U 0,8 L 99,8 U 1.004 L 1.491 четыреххлористый углерод 76.8 66.8 95.9 U 0,03 L 99,97 U 1.000 L 1,597 метиленхлорид 40.0 38.8 99.6 U 2.0 99.9 U 1.009 L 1,328 с различными сложные эфиры ацетат этила 77.1 70.4 91.9 U 96,7 L 8,7 U 0,907 L 0,999 метилацетат 57.0 56.1 95.0 0.940 н-пропилацетат [6] 101.6 82.4 86 этилнитрат 87.7 74.4 78 с различными другими растворители ацетон ‡ [5] [7] 56,5 ° С Без азеотропа метилэтилкетон 79.6 73.5 89 0.834 пиридин 115.5 92.6 57 1.010 бензол 80.2 69.3 91.1 U 99,94 L 0,07 U 0,880 L 0,999 толуол 110.8 84.1 79.8 U 99,95 L 0,06 U 0,868 L 1.000 циклогексан 80.7 69.8 91.5 U 99,99 L 0,01 U 0,780 L 1.00 диэтиловый эфир 34.5 34.2 98.7 0.720 тетрагидрофуран [5] 66 65 95 анизол 153.9 95.5 59.5 ацетонитрил 82.0 76.5 83.7 0.818 хлорал 97.75 95.0 93.0 гидразин [9] 113,5 ° С 120,3 ° С 68.5 м-ксилол [3] [10] 139.0 92.0 64.2 ‡ КПР 44-е изд. перечисляет азеотропы для уксусной кислоты / воды и ацетона / воды, 10-е изд. Ланге. а также многочисленные веб-источники указывают на отсутствие азеотропа для этих пар. 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация с различными растворители метилбутират 102.7 93.8 45 п-пропилацетат 101.6 94.2 47 бензол 80.2 76.8 82.6 0.874 толуол 110.8 92.4 50 циклогексан 80.8 74 80 четыреххлористый углерод 76.8 72.3 88.5 1.450 этиленхлорид 83.7 79.9 82

Азеотропы этиловый спирт, т.кип. = 78,4 ° C 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация с различными сложные эфиры ацетат этила 77.1 71.8 69.2 0.863 метилацетат 57.0 56.9 97 этилнитрат 87.7 71.9 56 изопропилацетат [6] 88.4 76.8 47 с различными углеводороды бензол 80.2 68.2 67.6 0.848 циклогексан [11] 80.7 64.9 69.5 толуол 110.8 76.7 32 0.815 п-пентан 36.2 34.3 95 п-гексан 68.9 58.7 79 0.687 п-гептан 98.5 70.9 51 0.729 п-октан 125.6 77.0 22 с различными алкилгалогениды этиленхлорид 83.7 70.5 63 хлороформ 61.1 59.4 93 1.403 четыреххлористый углерод 76.8 65.1 84.2 1.377 аллилхлорид 45.7 44 95 п-пропилхлорид 46.7 45.0 93 изопропилхлорид 36.3 35.6 97.2 п-пропилбромид 71.0 62.8 79.5 изопропилбромид 59.8 55.6 89.5 п-пропил иодид 102.4 75.4 56 изопропил йодид 89.4 71.5 73 метилиодид 42.6 41.2 96.8 метиленхлорид 40.1 39.85 95.0 этилбромид 38.0 37.0 97.0 трихлорэтилен 87 70.9 73.0 1.197 трихлортрифторэтан (CFC 113) 47.7 43.8 96.2 1.517 тетрахлорэтилен 121.0 76.75 37.0 с различными другими растворители метилэтилкетон 79.6 74.8 60 0.802 ацетонитрил 82.0 72.9 43.0 0.788 нитрометан 101.3 75.95 26.8 тетрагидрофуран [12] п = 100 кПа 65.6 65.4 3.3 тиофен [11] 84.1 70.0 55.0 сероуглерод [6] 46.2 42.4 92

Азеотропы метанол, т.кип. = 64,7 ° C 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация с различными сложные эфиры метилацетат 57.0 53.8 81.3 0.908 ацетат этила 77.1 62.3 56 0.846 этилформиат 54.1 51.0 84 с различными углеводороды бензол 80.2 58.3 60.5 0.844 толуол 110.8 63.8 31 0.813 циклогексан 80.8 45.2 62.8 U 97,0 L 39,0 п-пентан 36.2 30.8 91 п-гексан 68.9 50.6 72 п-гептан 98.5 59.1 48.5 п-октан 125.8 63.0 72.0 с различными алкилгалогениды метиленхлорид 40.0 37.8 92.7 этиленхлорид 83.7 61.0 68 хлороформ 61.1 53.5 87.4 1.342 четыреххлористый углерод 76.8 55.7 79.4 1.322 этилбромид 38.4 35.0 95.5 п-пропилхлорид 46.6 40.5 90.5 изопропилхлорид 36.4 33.4 94 п-пропилбромид 71.0 54.5 79 изопропилбромид 59.8 48.6 85.0 изопропил йодид 89.4 61.0 62 трихлорэтилен [6] 87.2 60.2 64 тетрахлорэтилен [12] 121.1 63.5 40.6 трихлортрифторэтан (CFC 113) [6] 47.7 39.9 94 с различными другими растворители нитрометан 101.2 64.6 9 ацетон 56.5 55.7 87.9 0.796 ацетонитрил 82.0 63.45 19.0 сероуглерод 46.2 37.7 86.0 U 50,8 L 97,2 U 0,979 L 1,261 Изопропиловый спирт [6] 82.5 64.0 20 тетрагидрофуран [13] п = 984 мбар 65.6 60.7 69.0

Азеотропы п-пропанол, т.кип. = 97,2 ° C 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация с различными растворителями метилбутират 102.7 94.4 51 п-пропилформиат 80.8 80.65 97 п-пропилацетат 101.6 94.7 49 0.833 бензол 80.2 77.1 83.1 толуол 110.8 92.4 47.5 0.836 п-гексан 68.9 65.7 96 четыреххлористый углерод 76.8 73.1 88.5 1.437 этиленхлорид 83.7 80.7 81 п-пропилбромид 71.0 69.7 91 Азеотропы уксусная кислота, т.кип. = 118,5 ° C 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация с различными растворители бензол 80.2 80.05 98 0.882 циклогексан [6] 80.8 79.7 98 толуол 110.8 105.0 72 0.905 м-ксилол 139.0 115.4 27.5 0.908 п-гептан 98.5 92.3 70 п-октан 125.8 109.0 50 изопропил йодид 89.2 88.3 91 четыреххлористый углерод 76.8 76.6 97 тетрахлорэтилен 121.0 107.4 61.5 бромистый этилен 131.7 114.4 45 1,1-дибромэтан 109.5 103.7 75.0 метиленбромид 98.2 94.8 84.0 пиридин 115.3 139.7 65.0 1.024

Азеотропы Изопропиловый спирт, т.кип. = 82,5 ° C 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация с различными сложные эфиры ацетат этила 77.1 75.3 75 0.869 изопропилацетат 91.0 81.3 40 0.822 с различными углеводороды бензол 80.2 71.9 66.7 0.838 толуол ‡ [11] 110.8 80.6 42 циклогексан 80.7 68.6 67.0 0.777 п-пентан 36.2 35.5 94 п-гексан 68.9 62.7 77 п-гептан 98.5 76.3 46 с различными алкилгалогениды четыреххлористый углерод 76.8 69.0 82 1.344 хлороформ 61.1 60.8 95.8 этиленхлорид 83.7 74.7 56.5 этилйодид 83.7 67.1 85 п-пропилхлорид 46.7 46.4 97.2 п-пропилбромид 71.0 66.8 79.5 изопропилбромид 59.8 57.8 88 п-пропил иодид 102.4 79.8 58 изопропил йодид 89.4 76.0 68 тетрахлорэтилен [11] 121.1 81.7 19.0 с различными другими растворители метилэтилкетон 79.0 77.5 68 0.800 диизопропиловый эфир 69 66.2 85.9 нитрометан 101.0 79.3 70 ‡ CRC и Ланге не согласны с этим азеотропом, но веб-источник подтверждает CRC

Азеотропы муравьиная кислота, т.кип. = 100,8 ° C 95 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация с различными углеводороды бензол 80.2 71.7 69 толуол 110.8 85.8 50 м-ксилол 139.0 94.2 29.8 м-ксилол [3] [10] 139.0 92.8 28.2 о-ксилол [3] 143.6 95.5 26 п-ксилол [3] 138.4 30.0 п-пентан 36.2 34.2 90 п-гексан 68.9 60.6 72 п-гептан 98.5 78.2 56.5 п-октан 125.8 90.5 37 с различными алкилгалогениды хлороформ 61.2 59.2 85 четыреххлористый углерод 76.8 66.7 81.5 метилиодид 42.6 42.1 94 этилбромид 38.4 38.2 97 этиленхлорид 83.6 77.4 86 бромистый этилен 131.7 94.7 48.5 п-пропилхлорид 46.7 45.6 92 изопропилхлорид 34.8 34.7 98.5 п-пропилбромид 71.0 64.7 73 изопропилбромид 59.4 56.0 86 с различными другими растворители сероуглерод 46.3 42.6 83 Азеотропы бензол, т.кип. = 80,1 ° C 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация циклогексан 80.74 77.8 45.0 0.834 этилнитрат 88.7 80.03 12.0 метилэтилкетон 79.6 78.4 37.5 0.853 нитрометан 101.0 79.15 14.0 ацетонитрил 82.0 73.0 34.0 п-гептан [6] 98.5 80.0 1

Азеотропы этиленгликоль, т.кип. = 197,4 ° C. 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация с различными растворители этилбензоат 212.6 186.1 53.5 дифенил 254.9 192.0 36 мезитилен 164.6 156.0 87 нафталин 218.1 183.9 49 толуол 110.8 110.2 93.5 м-ксилол 139.0 135.6 85 о-ксилол 144.4 139.6 84.0 бромистый этилен 131.7 129.8 96 нитробензол 210.9 185.9 41 хлорбензол 132.0 130.1 5.6 бензилхлорид 179.3 167.0 70 бензиловый спирт 205.1 193.1 44 анизол 153.9 150.5 89.5 ацетофенон 202.1 185.7 48 анилин 184.4 180.6 76 о-крезол 191.1 189.6 73 Азеотропы глицерин, т.кип = 291,0 ° C 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация дифенил 254.9 243.8 45 нафталин 218.1 215.2 90 Азеотропы ацетон, т.кип. = 56,5 ° C 2-й компонент б.п. из комп. (˚C) б.п. из смесь (˚C) % к масса спеф. гравитация сероуглерод 46.3 39.3 67.0 1.04 хлороформ 61.2 64.7 80.0 1.268 циклогексан 80.74 53.0 33.0 п-гексан 68.8 49.8 41 этилйодид 56.5 55.0 40.0 четыреххлористый углерод [11] 76.8 56.2 11.9

Разные пары азеотропов

компонент 1	б.п. комп. 1 (˚C)	компонент 2	б.п. комп. 2 (˚C)	б.п. азео. (˚C)	% масс комп. 1	% масс комп. 2	спец. грав.
ацетальдегид	21.0	диэтиловый эфир	34.6	20.5	76.0	24.0	0.762
		п-бутан [11]	–0.5	–7.0	16.0	84.0
ацетамид	222.0	бензальдегид	179.5	178.6	6.5	93.5
		нитробензол	210.9	202.0	24.0	76.0
		о-ксилол	144.1	142.6	11.0	89.0
ацетонитрил	82.0	ацетат этила	77.15	74.8	23.0	77.0
		толуол [12]	110.6	81.1	76.0	24.0
ацетилен	–86.6	этан	–88.3	–94.5	40.7	59.3
анилин	184.4	о-крезол	191.5	191.3	8.0	92.0
сероуглерод	46.2	диэтиловый эфир	34.6	34.4	1.0	99.0	0.719
		1,1-дихлорэтан	57.2	46.0	94.0	6.0
		метилэтилкетон	79.6	45.9	84.7	15.3	1.157
		ацетат этила [6]	77.1	46.1	97	3
		метилацетат [6]	57.0	40.2	73	27
хлороформ	61.2	метилэтилкетон	79.6	79.9	17.0	83.0	0.877
		п-гексан	68.7	60.0	72.0	28.0	1.101
четыреххлористый углерод	76.8	метилэтилкетон	79.9	73.8	71.0	29.0	1.247
		этилендихлорид	84.0	75.3	78.0	22.0	1.500
		ацетат этила	77.1	74.8	57.0	43.0	1.202
циклогексан	80.74	ацетат этила	77.15	72.8	46.0	54.0
		этилнитрат	88.7	74.5	64.0	36.0
диэтиловый эфир	34.6	метилформиат	31.50	28.2	44.0	56.0
		метиленхлорид [5]	40	40.8	30	70
нитрометан	101.0	толуол	110.8	96.5	55.0	45.0
тетрагидрофуран [13]	65.6	хлороформ	61.2	72.5	34.5	65.5
		п-гексан	69	63.0	46.5	53.5
толуол	110.63	пиридин	115.3	110.2	78.0	22.0
пропиленгликоль [14]	188.2	анилин	184.4	179.5	43	57
		о-ксилол	144.4	135.8	10	90
		толуол	110.6	110.5	1.5	98.5

Тройные азеотропы

Таблицы различных тройных азеотропов (то есть азеотропов, состоящих из трех компонентов). Доли в процентах даны по массе.

Источник