Плотность изопропилового спирта с водой от состава

изопропиловый спирт

Продажный изопропиловый спирт содержит всегда от 91 до 99.5% спирта. Технические условия для этого продукта не установлены, в связи с чем поступающий в продажу препарат может отвечать даже составу азеотропной смеси с водой, содержащей 87.9 вес. % изопропилового спирта. Степень чистоты спирта может колебаться в широких пределах в зависимости от способа его получения и примененного сырья.

Итакура получал изопропиловый спирт каталитической гидратацией пропилена в присутствии серной кислоты. Максимальный выход спирта (67%) был достигнут при использовании 99%-ной серной кислоты при 15°. При 100° и использовании 85%-ной кислоты с трудом поглощаются даже небольшие количества пропилена.

Рейнольде и Граджингс получали изопропиловый спирт гидратацией пропилена в присутствии окиси вольфрама; при этом наблюдался более высокий выход и образовывалось меньшее количество полимеров. В тех случаях, когда катализатор таблетировали при давлении 10 4 кг/см 2 , превращение при 250° составляло 16%. Если же таблетирование проводили при давлении 5 х 10 3 кг/см 2 , то превращение при этой же температуре составляло всего лишь 10%.

Озол и Мастерсон очищали изопропиловый спирт, полученный из таких олефинов, как пропилен, обрабатывая его сначала водным раствором едкого натра, а затем подвергая многократной перегонке. Перед последней перегонкой спирт стабилизировали и избавляли от постороннего запаха, добавляя небольшие количества хлористой меди (0.5% или менее).

Фрежакё получал безводный изопропиловый спирт, насыщая водную смесь аммиаком и двуокисью углерода. При этом образовывались два слоя. Слой, содержащий большее количество воды, перегоняли, получая аммиак, двуокись углерода и азеотропную смесь. Слой с меньшим содержанием воды также подвергали фракционированной перегонке, в результате чего получали азеотроп и безводный спирт.

Мариотт очищал чистый продажный продукт, осушая его над магниевой лентой и подвергая фракционированной перегонке на колонке Дафтона высотой 180 см. Наиболее чистая фракция, кипящая при 82.33 — 82.39°, была использована для изучения дипольных моментов.

Метьюз очищал изопропиловый спирт для определения теплоты испарения, осушая его сначала над хлористым кальцием, а затем над окисью бария, и подвергал его трижды тщательной фракционированной перегонке.

Лебо готовил изопропиловый спирт перегонкой на эффективной колонке над свежеобожженной известью. Фракцию, кипящую при 82-82.4°, собирали и встряхивали в течение 2 дней с безводным сульфатом меди, после чего перегоняли несколько раз до достижения постоянной температуры кипения. Полученный таким способом спирт содержал менее 0.10% воды.

Для оптических измерений Герольд и Вулф сушили спирт над магнием и перегоняли над сульфаниловой кислотой.

Гилсон предложил быстрый метод получения безводного изопропилового спирта. Продажный 91%-ный спирт встряхивают с водным раствором едкого натра (взятым в количестве 10% от веса спирта), после чего отделяют от водного раствора, снова встряхивают с большим количеством раствора едкого натра, декантируют и перегоняют. Если смешать полученный таким образом продукт с 8 объемами сероуглерода, ксилола или петролейного эфира, то при этом не будет наблюдаться даже незначительного помутнения.

Водный раствор изопропилового спирта можно сконцентрировать встряхиванием с хлористым натрием; верхний слой содержит около 87% пропанона-2 и 2 — 3% хлористого натрия. Перегонка дает 91% азеотропную смесь.

Метра и его сотрудники определяли примесь изопропилового спирта в различных других спиртах с помощью метода, основанного на окислении пропанола-2 стандартной бромной водой в ацетон. Количество образующегося ацетона оценивали с помощью специфической цветной реакции с нитропруссидом, которую проводили после того, как образовавшиеся в процессе окисления альдегиды были разрушены карбонатом натрия и перекисью водорода. Спирт, не содержащий изопропилового спирта, дает бледно-желтую окраску, тогда как в тех же условиях спирт, содержащий 0.01% пропанола-2, дает красно-фиолетовое окрашивание. Этим методом можно установить наличие одной части пропанола-2 в 10 млн. частей спирта.

Критерии чистоты. Свентославский характеризовал чистоту изопропилового спирта данными, полученными в результате различных эбуллиоскопических измерений.

Розин приводит перечень технических условий, предъявляемых продукту, кипящему в интервале 5°, которые содержат данные относительно кислотности, количества нелетучих примесей и соединений, осаждаемых водой.

Токсикология. В больших количествах изопропиловый спирт более ядовит и обладает более сильным наркотическим действием, чем этиловый спирт, но меньшим, чем н-пропиловый спирт. Он, очевидно, почти не обладает способностью аккумулироваться в организме.

Леман и Чейс показали, что изопропиловый спирт приблизительно в два раза более токсичен по отношению ко многим видам животных, чем этиловый. Хроническое действие его выражено слабо. Способность пропанола-2 оказывать медленное отравляющее действие не доказана. Острое действие ядовитых доз аналогично действию этилового спирта.

Патти считает, что максимально допустимая концентрация изопропилового спирта в воздухе составляет 0.04%. В настоящее время эта величина считается общепринятой.

Данные взяты из справочника А.Вайсбергер, Э.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.Тупс
Органические растворители.- М.:Издатинлит, 1958.

Источник

Плотность водных растворов спиртов: этанол (спирт), 1-пропанол (пропиловый спирт), 2-пропанол (изопропиловый спирт), этиленгликоль (обычный гликоль), глицерин, D-маннитол (маннитол) в г/см 3 при 20°C в зависимости от массовой доли (%).

Плотность водных растворов спиртов: этанол (спирт), 1-пропанол (пропиловый спирт), 2-пропанол (изопропиловый спирт), этиленгликоль (обычный гликоль), глицерин, D-маннитол (маннитол) в г/см 3 при 20°C в зависимости от массовой доли (%).

Приведены плотности водных растворов в г/см 3 при 20°C:

Массовая доля, %	этанол = этиловый спирт = метилкарбинoл= винный спирт= алкоголь	1-пропанол= пропиловый спирт= пропан-1-ол	2-пропанол= изопропиловый спирт= пропан-2-ол	этиленгликоль= гликоль= 1,2-диоксиэтан = этандиол-1,2	глицерин= 1,2,3-триоксипентан3= пропантриол-1,2,3	D-маннитол= D-Маннит= Маннитол
0.5	0.9973	—	—	0.9988	0.9994	1.0000
1.0	0.9963	0.9963	0.9960	0.9995	1.0005	1.0017
2.0	0.9945	0.9946	0.9939	1.0007	1.0028	1.0053
3.0	0.9927	0.9928	0.9920	1.0019	1.0051	1.0088
4.0	0.9910	0.9911	0.9902	1.0032	1.0074	1.0124
5.0	0.9893	0.9896	0.9884	1.0044	1.0097	1.0159
6.0	0.9878	0.9882	0.9871	1.0057	1.0120	1.0195
7.0	0.9862	0.9868	0.9855	1.0070	1.0144	1.0230
8.0	0.9847	0.9855	0.9843	1.0082	1.0167	1.0266
9.0	0.9833	0.9842	0.9831	1.0095	1.0191	1.0302
10.0	0.9819	0.9829	0.9816	1.0108	1.0215	1.0338
12.0	0.9792	0.9804	0.9793	1.0134	1.0262	1.0412
14.0	0.9765	0.9779	0.9772	1.0161	1.0311	1.0489
16.0	0.9739	0.9749	0.9751	1.0188	1.0360	—
18.0	0.9713	0.9719	0.9725	1.0214	1.0409	—
20.0	0.9687	0.9686	0.9696	1.0241	1.0459	—
22.0	0.9660	—	—	—	—	—
24.0	0.9632	0.9612	—	1.0296	1.0561	—
26.0	0.9602	—	—	—	—	—
28.0	0.9571	0.9533	—	1.0350	1.0664	—
30.0	0.9539	—	—	—	—	—
32.0	0.9504	0.9452	—	1.0405	1.0770	—
34.0	0.9468	—	—	—	—	—
36.0	0.9431	0.9370	—	1.0460	1.0876	—
38.0	0.9392	—	—	—	—	—
40.0	0.9352	0.9288	0.9302	1.0514	1.0984	—
42.0	0.9311	—	—	—	—	—
44.0	0.9269	—	—	1.0567	1.1092	—
46.0	0.9227	—	—	—	—	—
48.0	0.9183	—	—	1.0619	1.1200	—
50.0	0.9139	—	—	—	—	—
52.0	—	—	—	1.0670	1.1308	—
56.0	—	—	—	1.0719	1.1419	—
60.0	0.8911	0.8875	0.8824	1.0765	1.1530	—
70.0	0.8676	—	—	—	—	—
80.0	0.8436	0.8470	0.8341	—	1.2085	—
90.0	0.8180	—	—	—	—	—
92.0	0.8125	—	—	—	1.2404	—
94.0	0.8070	—	—	—	—	—
96.0	0.8013	—	—	—	—	—
98.0	0.7954	—	—	—	—	—
100.0	0.7893	0.8034	0.7848	—	1.2611	—

Источник: Волков А.И., Жарский И.М. Большой химический справочник — Мн.: Современная школа, 2005. — 608 с.

Консультации и техническая
поддержка сайта: Zavarka Team

Источник