Гост вода питьевая метод определения содержания цианидов

Предисловие. Пункт 3. Таблица согласования

Азербайджан! AZ | Аэстаидарт

Подраздел 6.1. Третий абзац

Метод определения содержания цианидов Drinking water. Method tor determination of cyanide content

Дата введения — 2014—01—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и воду источников хозяйственно-питьевого водоснабжения и устанавливает метод определения массовой концентрации цианидов от 0,01 до 0,25 мг/дм 3 с использованием фотометрии. При массовой концентрации цианидов более 0.25 мг/дм 3 анализируемую пробу разбавляют, но не более чем в 10 раз.

Метод измерения основан на окислении цианидов хлорамином Т или хлорамином Б до хлорциана с последующим образованием красителя при взаимодействии со смешанным реагентом (пиридин — барбитуровая кислота). Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют в диапазоне длин волн 570—580 нм.

К мешающим факторам при проведении определения относят наличие в пробе сульфидов; рода* нидов; железа, меди, никеля, цинка, кадмия, суммарное содержание которых превышает 0.1 мг/дм 3 ; альдегидов (в том числе формальдегида), содержание которых превышает 0.5 мг/дм 3 . Мешающие факторы устраняют в процессе подготовки проб.

Метод не распространяется на определение гексацианоферратое (II) и (III).

2 Нормативные ссылки

8 настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ ИСО 5725-6—2003* Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ ИСО/МЭК 17025—2009 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

ГОСТ 17.1.5.05—85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод. льда и атмосферных осадков

ГОСТ 61—75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия

ГОСТ 1770—74 (ИСО 1042—83. ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры. мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118—77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760—79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 4220—75 Реактивы. Калий двухромоеокислый. Технические условия

ГОСТ 4233—77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4328—77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4461—77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5823—78 Реактивы. Цинк уксуснокислый 2-водный. Технические условия

ГОСТ 6709—72 Вода дистиллированная. Технические условия

* 8 Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6—2002.

ГОСТ 8465—79 Калий цианистый технический. Технические условия

ГОСТ 9147—80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 10275—74 Реактивы. Свинец (II) углекислый. Технические условия

ГОСТ 13647—78 Реактивы. Пиридин. Технические условия

ГОСТ 14919—83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия

ГОСТ 24104—200Г Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 25336—82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Тилы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29169—91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227—91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть I. Общие требования

ГОСТ 29251—91 (ИСО 385-1—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть I. Общие требования

ГОСТ 31861—2012 Вода. Общие требования к отбору проб

ГОСТ 31862—2012 Вода питьевая. Отбор проб

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов а информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии а сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты , который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем гощу. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется а части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Средства измерений, оборудование, реактивы, материалы

Фотометр, спектрофотометр, фотоэлектроколориметр, фотометрический анализатор (далее — прибор), позволяющие измерять оптическую плотность раствора в диапазоне длин волн 570—580 нм (при использовании спектрофотометра при длине волны 578 нм) при допускаемой основной абсолютной погрешности измерения спектрального коэффициента пропускания не более ± 2 % в оптических кюветах толщиной поглощающею слоя 2 см.

Государственные (межгосударственные) стандартные образцы состава водного раствора циа-нид-ионое или роданид-ионов (ГСО) с допускаемой погрешностью аттестованного значения не более ± 2 % при доверительной вероятности Р — 0.95.

Примечание—При отсутствии а государственном реестре утвержденных типов стандартных образцов допускается использовать аттестованные смеси.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 высокою класса точности (II) с наибольшим пределом взвешивания 220 г и ценой деления (дискретностью отсчета) 0.1 мг.

Колбы мерные по ГОСТ 1770. 2-го класса точности, вместимостью 25. 50.100 и 1000 см 3 .

Пипетки с одной отметкой по ГОСТ 29169.2-го класса точности, вместимостью 5.10. 20 см 3 .

Пипетки градуированные по ГОСТ 29227,2-го класса точности, вместимостью 1.2 и 5 см 3 .

Цилиндры мерные по ГОСТ 1770.2-го класса точности, вместимостью 25. 100 и 500 см 3 .

Холодильник бытовой любой марки.

Колбы плоскодонные по ГОСТ 25336. типа П-1. вместимостью 100.250 и 500 см 3 .

Воронка лабораторная по ГОСТ 25336.

Стаканы термостойкие по ГОСТ 25336. типа В-1, вместимостью 50. 100 см 3 .

Емкости из темного стекла или полимерною материала с завинчивающейся крышкой вместимостью не менее 500 см 3 .

Насос водоструйный по ГОСТ 25336.

Устройство для нагревания колб с выходной мощностью не менее 600 Вт.

Трубки резиновые или силиконовые.

Установка для перегонки проб, состоящая из колбы двугорловой типа ОГ-2 по ГОСТ 25336. холодильника типа ХТП или ХШ по ГОСТ 25336. керна типа КИО по ГОСТ 25336 с впаянным капилляром с

внутренним диаметром 0,3— 0.5 мм и соединительных элементов. Схема установки приведена в приложении А. Элементы установки соединяются нормальными шлифами. Допускается использовать иные установки для отгонки цианоесдорода. обеспечивающие полноту его выделения и безопасные условия работы.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Пиридин по ГОСТ 13647. ч. д. а.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328. х. ч. или ч. д. а.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. х. ч. или ч. д. а.

Цинк уксуснокислый по ГОСТ 5823. ч. д. а.

Калий двухромовокислый (бихромат) по ГОСТ 4220. х. ч. или ч. д. а.

Свинец (II) углекислый (карбонат свинца) по ГОСТ 10275, ч. д. а.

Кислота барбитуровая, ч. д. а.

Кислота аскорбиновая, ч. д. а.

Калий цианистый, х. ч. или ч. д. а., или технический по ГОСТ 8465. пере кристаллизованный.

Бумага индикаторная универсальная.

Примечание — Допускается применять другие средства измерений, вспомогательное оборудование и химические реактивы с метрологическими и техническими характеристиками не хуже указанных.

4.1 Пробы питьевой воды отбирают по ГОСТ 31861. ГОСТ 31862 и ГОСТ 17.1.5.05.

Для отбора, хранения и транспортирования проб используют емкости из темного стекла с завинчивающейся пробкой.

4.2 Объем пробы воды для определения массовой концентрации цианидов должен быть не менее

4.3 На месте отбора пробы с целью консервации добавляют раствор гидроксида натрия молярной концентрации 1 моль/дм 3 из расчета 2 см 3 на 100 см 3 пробы.

4.4 Определение содержания цианидов проводят в течение 48 ч от момента отбора пробы. Хранят пробы в холодильнике при температуре 2 °С—6 °С.

5 Порядок подготовки к проведению измерения

5.1 Приготовление вспомогательных растворов

5.1.1 Приготовление раствора уксусной кислоты молярной концентрации 1.0 моль/дм 3

8 мерную колбу вместимостью 500 см 3 вносят 30 см 3 концентрированной уксусной кислоты и доводят до метки дистиллированной водой. Срок хранения не ограничен.

5.1.2 Приготовление раствора гидроксида натрия молярной концентрации 1,0 моль/дм 3

8 мерную колбу вместимостью 1000 см 3 вносят 40.0 г гидроксида натрия, добавляют 200 см 3 дистиллированной воды до полного растворения навески и по окончании растворения доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор хранят в емкостях из полиэтилена. Срок хранения — не более 3 мес.

5.1.3 Приготовление раствора гидроксида натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм 3

8 мерную колбу вместимостью 1000 см 3 вносят 4,0 г гидроксида натрия, добавляют 200 см 3 дистиллированной воды до полного растворения навески и по окончании растворения доводят объем раствора до метки дистиллированной ведой. Раствор хранят в емкостях из полиэтилена. Срок хранения — не более 3 мес.

5.1.4 Приготовление раствора хлорамина Т (или хлорамина Б) массовой доли 1 %

1.0 г хлорамина Т (или хлорамина Б) растворяют в 99 см 3 дистиллированной воды. При наличии нерастворимого осадка раствор декантируют. Срок хранения раствора в холодильнике при температуре 2 °С—6 °С в стеклянной емкости с плотно закрытой крышкой — не более 5 сут.

5.1.5 Приготовление раствора смешанного реагента

1.5 г барбитуровой кислоты растворяют в 15 см 3 дистиллированной воды, нагревают в термостойком стакане на электроплитке, не доводя до кипения. После растворения в горячий раствор добавляют

7.5 см 3 пиридина и перемешивают. После охлаедения до комнатной температуры раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 см 3 , доводят до метки дистиллированной ведой и перемешивают. Раствор должен быть бесцветным или светло-желтым. Срок хранения раствора в стеклянной емкости с

плотно закрытой крышкой в темном месте при комнатной температуре — не более 1 сут. в холодильнике при температуре 2 °С—6 °С — не более 7 сут.

5.1.6 Приготовление раствора уксуснокислого цинка, содержащего бихромат калия В мерную колбу вместимостью 500 см 3 вносят 50 г уксуснокислого цинка и 2.5 г бихромата калия и доводят до метки дистиллированной водой. Срок хранения раствора не ограничен.

При необходимости допускается готовить растворы меньшего или большего объема. Для этого все реактивы следует брать в пропорционально меньших или больших количествах или объемах, используя при этом соответствующую мерную посуду.

5.2 Приготовление растворов цианид-ионов и роданид-ионов

5.2.1 Приготовление раствора цианид-ионов массовой концентрации 50 мг/дм 3 В мерную колбу вместимостью 100 см 3 вносят 5 см 3 ГСО состава водного раствора цианид-ионов массовой концентрации 1 мг/см 3 , доводят до метки раствором гидроксида натрия, приготовленным по

5.1.3. и перемешивают. Раствор может быть использован в течение 1 мес при хранении при комнатной температуре в емкостях с плотно закрытой крышкой.

Допускается приготовление раствора следующим образом: 25 мг цианистого калия растворяют в небольшом количестве раствора гидроксида натрия, приготовленного по 5.1.3. переносят в мерную колбу вместимостью V₀ — 200 см 3 , доводят до метки тем же раствором гидроксида натрия и перемешивают. Раствор может быть использован в течение 1 мес при хранении при комнатной температуре в емкостях с плотно закрытой крышкой.

Массовую концентрацию цианид-ионое в растворе с₀, мг/дм 3 . рассчитывают по формуле

где т_ш — масса навески цианида калия, мг:

V₀ — объем мерной колбы, см 3 :

х] — массовая доля основного вещества в образце цианида калия, измеряемая по приложению Б. %.

На сосуд с раствором наносят надпись «ЯД!».

5.2.2 Приготовление раствора цианид-ионов массовой концентрации 1 мг/дм 3

В мерную колбу вместимостью 100 см 3 вносят аликвоту раствора цианида калия, приготовленного по 5.2.1. содержащую 100 мкг цианид-ионов (2.0 см 3 при Cq = 50 мг/дм 3 ). и доводят до метки дистиллированной водой.

На сосуд с раствором наносят надпись «ЯД!».

Раствор готовят непосредственно перед использованием.

5.2.3 Приготовление раствора роданид-ионов массовой концентрации 100 мг/дм 3

В мерную колбу вместимостью 50 см 3 вносят 5 см 3 ГСО состава водного раствора роданид-ионов массовой концентрации 1 мг/см 3 . доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Раствор может быть использован в течение 1 мес. Раствор хранят при комнатной температуре.

5.2.4 Приготовление раствора роданид-ионов массовой концентрации 2 мг/дм 3

В мерную колбу вместимостью 100 см 3 вносят 2 см 3 раствора роданид-ионов, приготовленного по

5.2.3. и доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор готовят непосредственно перед использованием.

5.3 Градуировка прибора

5.3.1 Подготовку прибора к измерениям проводят в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации прибора.

5.3.2 Приготовление градуировочных растворов

5.3.2.1 Для приготовления градуировочных растворов могут быть использованы как раствор цианид-ионов (см. 5.2.2). так и раствор роданид-ионов (см. 5.2.4). 8 последнем случае необходимо рассчитать массовую концентрацию цианид-ионое c_CN. мг/дм 3 . эквивалентную массовой концентрации роданид-ионов в растворе, по формуле

где с_СЫ5 — массовая концентрация роданид-ионов в растворе по 5.2.4. мг/дм 3 .

5.3.2.2 В семь мерных колб вместимостью 25 см 3 помещают по 10 см 3 раствора гидроксида натрия. приготовленного по 5.1.3. и в каждую колбу вносят соответственно 0,0:0.2; 0.5:1,0; 1,5; 2.0 и 2.5 см 3 раствора цианид-ионов массовой концентрации 1 мг/дм 3 , приготовленного по 5.2.2 (что соответствует 0,0; 0,2; 0.5; 1.0; 1.5; 2.0 и 2.5 мкг цианид-ионов), или раствора роданид-ионов массовой концентрации 2 мг/дм 3 , приготовленного по 5.2.4 (что соответствует содержанию 0.0; 0,179; 0.448; 0.897: 1,35; 1.79 и 2.24 мкг цианид-ионов), и добавляют соответственно 2.5; 2.3; 2.0; 1.5; 1.0; 0,5 и 0.0 см 3 дистиллированной воды. В каждую колбу приливают по 2 см 3 раствора уксусной кислоты, приготовленного по 5.1.1. сразу же закрывают пробкой и тщательно перемешивают. Затем в каждую колбу прибавляют по 1.0 см 3 раствора хлорамина Т или хлорамина Б. приготовленного по 5.1.4, закрывают пробкой, перемешивают и выдерживают в течение 3 мин. После этою в каждую колбу приливают по 1.5 см 3 раствора смешанного реагента, приготовленною по 5.1.5. доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают, закрывают пробкой, выдерживают 10 мин и приступают к измерениям.

5.3.3 Измеряют не менее трех раз оптическую плотность каждою из градуировочных растворов, приготовленных по 5.3.2, в диапазоне длин волн 570—580 нм (при использовании спектрофотометра — при длине волны 578 нм) в оптической кювете толщиной поглощающею слоя 2 см. используя в качестве раствора сравнения градуировочный раствор, приготовленный без цианид-ионов (роданид-ионов). Рассчитывают среднеарифметическое полученных значений для каждою раствора.

5.3.4 По полученным значениям устанавливают градуировочную характеристику зависимости оптической плотности градуировочных растворов от содержания цианидов (т, мкг). Зависимость должна быть линейной, т. е. для каждого градуировочною раствора отклонение измеренной массы от заданного значения не должно превышать 12 % в диапазоне 0.2—0.5 мкг и 5 % — в диапазоне 0.5—2.5 мкг. Если отклонение превышает указанное значение, то измерение оптической плотности градуировочных растворов повторяют по 5.3.3. При повторном отрицательном результате контроля заново приготавливают растворы по 5.3.2.2 и проводят измерения оптической плотности по 5.3.3.

5.4 Контроль стабильности градуировочной характеристики

5.4.1 Стабильность градуировочной характеристики проверяют не реже одною раза в три месяца или при замене партий реактивов и стандартных образцов. Образцами для контроля являются вновь приготовленные градуировочные растворы (не менее трех растворов из числа приведенных в 5.3.2). Массу цианид-ионов в растворах для контроля измеряют, используя ранее установленную градуировочную характеристику.

5.4.2 Градуировочную характеристику признают стабильной, если отклонение измеренной массы цианид-ионов для каждою раствора от заданного значения не превышает 15 % в диапазоне 0.2—0.5 мкг и б % — в диапазоне 0.5—2.5 мкг.

5.4.3 Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется для одного раствора из всех взятых для контроля растворов, необходимо заново приютовить этот раствор и повторно измерить массу цианид-ионов.

5.4.4 Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется, повторяют контроль с использованием других образцов по 5.3.2. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики градуировку прибора проводят вновь.

5.5 Подготовка пробы

5.5.1 Одновременно анализируют две аликвоты пробы воды.

5.5.2 Если исходная проба содержит сульфиды, то к ней добавляют порошкообразный карбонат свинца до прекращения выделения осадка сульфида свинца черного цвета, который отфильтровывают, отбрасывая первые порции фильтрата. Для анализа отбирают аликвоту отфильтрованной пробы.

5.5.3 Влияние других мешающих факторов устраняют путем отгонки циановодорода, как указано в 5.5.3.1—5.5.3.3.

5.5.3.1 В стакан вместимостью 50 см 3 вносят аликвоту пробы (10 см 3 при предполагаемой массовой концентрации в ней цианидов выше 0.04 мг/дм 3 и 20 см 3 — при массовой концентрации ниже 0.04 мг/дм 3 ) и добавляют по каплям раствор уксусной кислоты, приготовленный по 5.1.1. до достижения pH раствора 4—5 (контроль осуществляют по универсальной индикаторной бумаге). При этом возможно выделение газообразною циановодорода. Регистрируют объем израсходованного раствора уксусной кислоты.

5.5.3.2 Подготавливают установку для отюнки цианоесдорсда в соответствии с приложением А. наливают в каждый поглотительный сосуд 6 по 5 см 3 раствора гидроксида натрия массовой концентрации 0.1 моль/дм 3 , приготовленного по 5.1.3.

Затем в колбу 1 помещают аликвоту исследуемой пробы (10—20 см 3 ), добавляют 1 г аскорбиновой кислоты, быстро приливают 5 см 3 раствора уксуснокислою цинка, содержащего бихромат калия по 5.1.6. и объем раствора уксусной кислоты, зарегистрированный no 5.5.3.1. При наличии в пробе осадка перед отбором аликвоты емкость с пробой интенсивно встряхивают.

На стеклянную трубку соединительного элемента, несущего капилляр 2. надевают резиновую или силиконовую трубку 7. закрывают зажим 3 и подсоединяют установку к водоструйному насосу. Регулируют зажим таким образом, чтобы через слой жидкости в перегонной колбе проходил воздух со скоростью приблизительно 5 пузырьков в секунду. Через 5 мин включают обогреватель колбы, нагревают содержимое колбы до кипения и кипятят в течение 30 мин. Затем нагревание прекращают и дают колбе остыть, после чего разбирают установку.

5.5.3.3 Содержимое обеих колб поглотительных сосудов переносят в мерную колбу вместимостью 25 см*, обмывают стенки сосудов дистиллированной водой и переносят в ту же мерную колбу.

5.6 Посуду, используемую для отбора, хранения, транспортирования и анализа проб, промывают разбавленной 1:1 азотной кислотой, затем большим количеством водопроводной воды и ополаскивают три-четыре раза дистиллированной водой.

6 Порядок проведения измерений

6.1 Анализ пробы с отгонкой циановодорода

К раствору, полученному по 5.5.3.3. приливают 2.0 см 3 раствора уксусной кислоты, приготовленного по 5.1.1. сразу же закрывают пробкой на шлифе и тщательно перемешивают.

Затем в колбу приливают 1.0 см* раствора хлорамина Т (или хлорамина Б), приготовленного по

5.1.4. закрывают пробкой, перемешивают и выдерживают 3 мин. После этого приливают 1.5 см* раствора смешанного реагента, приготовленного по 5.1.5. доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают. закрывают пробкой и через 10 мин приступают к измерению оптической плотности.

Измеряют не менее трех раз оптическую плотность приготовленного раствора, используя в качестве раствора сравнения раствор, приготовленный аналогично градуировочному раствору без циа-нид-ионое (без роданид-ионов) по 5.3.3.2. Рассчитывают среднеарифметическое полученных значений и определяют массу цианидов (л?_х. мкг) в пробе по градуировочной характеристике.

6.2 Анализ пробы без отгонки циановодорода

В стакан вместимостью 50 см 3 вносят аликвоту пробы воды (10 см 3 при предполагаемой массовой концентрации в ней цианидов выше 0.04 мг/дм* и 20 см* — при массовой концентрации ниже 0.04 мг/дм 3 ). добавляют по каплям раствор уксусной кислоты, приготовленный по 5.1.1. до достижения pH раствора 4—5 (контроль осуществляют по универсальной индикаторной бумаге). При этом возможно выделоние газообразного циановодорода. Регистрируют обьем израсходованного раствора уксусной кислоты.

В мерную колбу вместимостью 25 см* вносят новую аликвоту пробы, добавляют обьем израсходованного раствора уксусной кислоты для установления pH раствора 4—5, колбу сразу закрывают пробкой на шлифе и тщательно перемешивают.

Дальнейшее измерение пробы — по 6.1. начиная с добавления раствора хлорамина Т (хлорамина Б).

6.3 Анализ контрольной пробы

Перед анализом проб проводят измерение контрольной пробы. Для этого отбирают 10—20 см* контрольной пробы (дистиллированной воды) в зависимости от предполагаемого обьема аликвоты пробы и проводят с ней все операции по 5.5 и 6.1. Если цианиды в контрольной пробе отсутствуют или измеренная масса цианидов не превышает 0.04 мкг. то контрольную пробу признают удовлетворительной и приступают к анализу проб. Если измеренная масса цианидов в контрольной пробе превышает 0.04 мкг, находят и устраняют источник загрязнения, после чего вновь проводят измерение контрольной пробы.

7 Обработка результатов измерений

7.1 По результатам не менее трех измерений оптической плотности каждой пробы, в том числе контрольной, рассчитывают среднеарифметическое значение.

7.2 При наличии компьютерной (микропроцессорной) системы сбора и обработки информации порядок обработки результатов измерений определяется руководством (инструкцией) по эксплуатации. Массу цианидов т_х. мкг. в аликвоте пробы веды определяют по градуировочной характеристике, используя значение оптической плотности, рассчитанное по 7.1.

Если полученная масса цианидов превышает 2.5 мкг, то пробу необходимо разбавить так. чтобы значение массы цианидов а 10 см* разбавленной пробы укладывалось в диапазон градуировочной характеристики. При разбавлении отбирают аликвоту пробы воды (V,. см*), помещают ее в мерную колбу, доводят до метки дистиллированной водой, проводят подготовку разбавленной пробы по 5.5 и измеряют массу цианидов (см. раздал 6).

Коэффициент разбавления пробы Х_е рассчитывают по формуле

где V_Q — объем мерной колбы, использованной при разбавлении, см 3 ;

— объем аликвоты пробы, взятый для разбавления, см 3 .

7.3 Массовую концентрацию цианидов в пробе воды мг/дм 3 , рассчитывают по формуле

где т_ж — масса цианидов в аликвоте пробы воды, полученная по 7.2, мкг;

Х_р — коэффициент разбавления пробы по 7.2. Если пробу не разбавляют, то принимают Х_р = 1;

— объем анализируемой пробы воды (исходной или разбавленной в соответствии с 7.2), см 3 .

7.4 За результат определения массовой концентрации цианидов X. мг/дм 3 . принимают среднеарифметическое значение результатов параллельных определений X, и Х₂ в двух аликвотах пробы воды. Приемлемость результатов определения оценивают исходя из условия

где г — значение предела повторяемости (см. таблицу 1). Для разбавленной по 7.2 пробы значение г выбирают в соответствии со значением массовой концентрацией цианидов в разбавленной пробе.

При невыполнении условия (5) используют методы проверки приемлемости результатов параллельных определений и установления окончательною результата измерений согласно ГОСТ ИСО 5725-6 (подраздел 5.2] и [I].

Примечание — При получении результатов измерений в двух лабораториях Х_1пвЛ и Х_2маб результат измерений считают удовлетаорительным при выполнении условия

где R — значение предела воспроизводимости (см. таблицу 1). Для разбавленной по 7.2 пробы значение г выбирают в соответствии со значением массовой концентрации цианидов а разбавленной пробе.

При невыполнении условия (6) для проверки прецизионности а условиях воспроизводимости каждая лаборатория должна выполнить процедуры согласно ГОСТ ИСО 5725*6 (пункты 5.2.2: 5.3.2.2) и |1].

8 Метрологические характеристики

Метод обеспечивает получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, не превышающими значений, приведенных в таблице 1. при доверительной вероятности Р — 0.95.

Источник

Вам также может понравиться

Ящерица бежит по воде мем

Ящерица Христа В тропических лесах Америки встречается

Ячневая крупа пропорции при варке с водой

Крупа ячневая: как варить вкусную кашу – хитрости

Ярилов зной родниковой водой

Текст песни Ярилов зной — Родниковой водой Я

Японский ученый масару эмото вода

Масару Эмото и его эксперименты Этого японца, прославившегося