Меню

Фенилацетилен взаимодействие с водой

Фенилацетилен

Фенилацетилен
Общие
Химическая формула C8H6
Физические свойства
Молярная масса 102.133 г/моль
Плотность 0.93 г/см³
Термические свойства
Температура плавления –45 °C
Температура кипения 142-144 °C
Классификация
Рег. номер CAS 536-74-3
SMILES C#Cc1ccccc1

Фенилацетилен — углеводород, относящийся к классу алкинов и аренов.

Методы синтеза

  • Из 1,2-дибром-1-фенилэтана действием амида натрия в жидком аммиаке[1] :

Реакции

  • Гидрирование до стирола или этилбензола.
  • Тримеризация до 1,2,4(97 %) и 1,3,5 -трифенилбензолов [3]

Примечания

  1. Kenneth N. Campbell and Barbara K. Campbell (1963). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 763.
  2. John C. Hessler (1941). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 438.
  3. Gerhard Hilt , Thomas Vogler, Wilfried Hess, Fabrizio Galbiati (2005). «A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes». Chemical Communications 2005 (11): 1474—1475. doi:10.1039/b417832g.
Углеводороды
Алканы Метан • Этан • Пропан • Бутан • Пентан • Гексан • Гептан • Октан • Нонан • Декан • Ундекан • Додекан • Тридекан • Тетрадекан • Гексадекан • Эйкозан .
Алкены Этилен • Пропен • Бутен • Пентен • Гексен • Гептен • Октен .
Алкины Ацетилен • Пропин • Бутин
Диены Пропадиен • Бутадиен • Изопрен
Другие ненасыщеные Винилацетилен • Диацетилен
Циклоалканы Циклопропан • Циклобутан • Циклопентан • Циклогексан • Декалин • Индан
Ароматические Бензол • Толуол • Диметилбензолы • Этилбензол • Пропилбензол • Кумол • Стирол • Фенилацетилен • Индан • Циклобутадиен • Дифенил • Дифенилметан • Трифенилметан • Тетрафенилметан
Полициклические Нафталин • Антрацен • Пентацен • Фенантрен • Пирен • Бензпирен • Азулен • Хризен

Wikimedia Foundation . 2010 .

Полезное

Смотреть что такое «Фенилацетилен» в других словарях:

фенилацетилен — фенилацетилен … Орфографический словарь-справочник

фенилацетилен — сущ., кол во синонимов: 1 • углеводород (77) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

Фенилацетилен — см. Углеводороды ароматические … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН — (этинилбензол), мол. м. 102,14; бесцв. жидкость; т. пл. 44,8 0C, т. кип. 141,7 0C, 44 °С/18 мм рт. ст.; … Химическая энциклопедия

фенилацетилен — фенилацетиле/н, а … Слитно. Раздельно. Через дефис.

Фенилжирные кислоты — Эти ароматические соединения могут быть рассматриваемы как гомологи бензойной кислоты С6Н5 CO2Н, а с другой, как жирные кислоты, в которых один или несколько атомов водорода углеводородного радикала замещены фенилом (СбН5). По своим химическим… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Читайте также:  Что значит выражение чистая как вода

Углеводороды ароматические — получили свое название оттого, что очень часто их производные обладают приятным запахом и встречаются в различных смолах, эфирных маслах и пр. Главным продуктом для их получения служит каменноугольная смола, образующаяся в довольно значительном… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

КОНДАКОВА РЕАКЦИЯ — присоединение галогенангидридов карбоновых к т к олефинам и ацетиленам с образованием соотв. (b галогенкетонов и b галогенвинилкетонов: Катализаторами р ции, как правило, служат к ты Льюиса. Обычно для проведения К. р. готовят комплекс галогенан… … Химическая энциклопедия

МОЛИБДЕНОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — содержат связь МоЧС. Помимо орг. лигандов, связанных с Мо через атом С, в молекулы обычно входят СО, фосфины, амины и др. Наиб. изучен бис[трикарбонил(циклопен тадиенил)молибден] пурпурно красные кристаллы, т. пл. 215 217°С (с разл.); раств.… … Химическая энциклопедия

Этилен — Этилен … Википедия

Источник

Фенилацетилен — Phenylacetylene

  • 536-74-3Y
  • ChEMBL234833Y
  • 10364Y
  • 239WSR2IBOY
С 8 Н 6 Молярная масса 102,133 г / моль Плотность 0,93 г / см 3 Температура плавления -45 ° С (-49 ° F, 228 К) Точка кипения От 142 до 144 ° C (от 288 до 291 ° F, от 415 до 417 K) Кислотность (p K a ) 28,7 (ДМСО),
23,2 (водн., Экстраполировано) Y проверить ( что есть ?) Y N Ссылки на инфобоксы

Фенилацетилен представляет собой алкиновый углеводород, содержащий фенильную группу. Он существует в виде бесцветной вязкой жидкости. В исследованиях иногда используется как аналог ацетилена ; будучи жидкостью, с ним легче обращаться, чем с газообразным ацетиленом.

СОДЕРЖАНИЕ

Подготовка

В лаборатории фенилацетилен может быть получен путем удаления бромистого водорода из дибромида стирола с использованием амида натрия в аммиаке :

Его также можно получить путем удаления бромистого водорода из бромстирола с использованием расплавленного гидроксида калия .

Источник

ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН

ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол), мол.м. 102,14; бесцв. жидкость; т. пл. — 44,8 0 C, т. кип. 141,7 0 C, 44 °С/18 мм рт. ст.; d 20 4 0,9281; n 20 D 1,5492; 0,03326 Н/м; С р 179,61 Дж/(моль· К) при 25,3 0 C; -4282,41 кДж/моль; 0,8829 мПа·с; 0,78; при нагр. до 230-240 0 C разлагается.

При гидратации разб. H 2 SO 4 фенилацетилен дает ацетофенон. Присоединяет Br 2 и I 2 с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к и-галогенстиролам и a , a -дигалогенэтилбензолу. Фенилацетилен легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных р-ров CuCl 2 или AgNO 3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Последний в присут. безводной щелочи взаимод. с кетонами, превращаясь в спирты, напр. с ацетоном образуется (СН 3 ) 2 С(ОН)С = CC 6 H 5 . Гидрирование фенилацетилена в присут. Ni при 180 0 C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присут. Cu при 190-250 0 C — к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану.

Читайте также:  Новорожденный мыльную воду для

Ф енилацетилен легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в присут. хлоридов Cu + или Cu 2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина.

Ф енилацетилен получают нагреванием a- или b -галогенстиролов с C 2 H 5 ONa, KOH или Na в жидком NH 3 , кипячением a , b -дибромэтилбензолов с C 2 H 5 ONa, медленной перегонкой фенил-пропионовой к-ты с анилином (соотношение 1:4).

Ф енилацетилен- сшивающий агент, связующее в произ-ве нек-рых композиционных материалов. Раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, кожу. ЛД 100 5 мл/кг (крысы, перорально).

Лит.: Kirk — Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 1, N. Y., 1978, p. 192-193.

Источник

Acetyl

Это пилотный ролик из серии об органических реакциях.

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H + Li + K + Na + NH4 + Ba 2+ Ca 2+ Mg 2+ Sr 2+ Al 3+ Cr 3+ Fe 2+ Fe 3+ Ni 2+ Co 2+ Mn 2+ Zn 2+ Ag + Hg 2+ Pb 2+ Sn 2+ Cu 2+
OH — Р Р Р Р Р М Н М Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
F — Р М Р Р Р М Н Н М М Н Н Н Р Р Р Р Р Н Р Р
Cl — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н Р М Р Р
Br — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Н М М Р Р
I — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? Р ? Р Р Р Р Н Н Н М ?
S 2- М Р Р Р Р Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
HS — Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? ? Н ? ? ? ? ? ? ?
SO3 2- Р Р Р Р Р Н Н М Н ? Н ? Н Н ? М М Н ? ?
HSO3 Р ? Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
SO4 2- Р Р Р Р Р Н М Р Н Р Р Р Р Р Р Р Р М Н Р Р
HSO4 Р Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Н ? ?
NO3 Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р
NO2 Р Р Р Р Р Р Р Р Р ? ? ? ? Р М ? ? М ? ? ? ?
PO4 3- Р Н Р Р Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н
CO3 2- Р Р Р Р Р Н Н Н Н ? ? Н ? Н Н Н Н Н ? Н ? Н
CH3COO — Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р Р
SiO3 2- Н Н Р Р ? Н Н Н Н ? ? Н ? ? ? Н Н ? ? Н ? ?
Читайте также:  Пить воду с содой польза или вред
Растворимые (>1%) Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Источник

Вода © 2021
Внимание! Информация, опубликованная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер и не является рекомендацией к применению.

Adblock
detector