Фенилацетилен взаимодействие с водой

Содержание

Фенилацетилен
Методы синтеза
Реакции
Примечания
Полезное
Смотреть что такое «Фенилацетилен» в других словарях:
Фенилацетилен — Phenylacetylene
СОДЕРЖАНИЕ
Подготовка
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН
Acetyl

Фенилацетилен

Общие
Фенилацетилен


Химическая формула	C₈H₆
Физические свойства
Молярная масса	102.133 г/моль
Плотность	0.93 г/см³
Термические свойства
Температура плавления	–45 °C
Температура кипения	142-144 °C
Классификация
Рег. номер CAS	536-74-3
SMILES	C#Cc1ccccc1

Фенилацетилен — углеводород, относящийся к классу алкинов и аренов.

Методы синтеза

Из 1,2-дибром-1-фенилэтана действием амида натрия в жидком аммиаке[1] :

Реакции

Гидрирование до стирола или этилбензола.
Тримеризация до 1,2,4(97 %) и 1,3,5 -трифенилбензолов [3]

Примечания

↑ Kenneth N. Campbell and Barbara K. Campbell (1963). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 763.
↑ John C. Hessler (1941). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 438.
↑ Gerhard Hilt , Thomas Vogler, Wilfried Hess, Fabrizio Galbiati (2005). «A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes». Chemical Communications 2005 (11): 1474—1475. doi:10.1039/b417832g.

Углеводороды
Алканы	Метан • Этан • Пропан • Бутан • Пентан • Гексан • Гептан • Октан • Нонан • Декан • Ундекан • Додекан • Тридекан • Тетрадекан • Гексадекан • Эйкозан .
Алкены	Этилен • Пропен • Бутен • Пентен • Гексен • Гептен • Октен .
Алкины	Ацетилен • Пропин • Бутин
Диены	Пропадиен • Бутадиен • Изопрен
Другие ненасыщеные	Винилацетилен • Диацетилен
Циклоалканы	Циклопропан • Циклобутан • Циклопентан • Циклогексан • Декалин • Индан
Ароматические	Бензол • Толуол • Диметилбензолы • Этилбензол • Пропилбензол • Кумол • Стирол • Фенилацетилен • Индан • Циклобутадиен • Дифенил • Дифенилметан • Трифенилметан • Тетрафенилметан
Полициклические	Нафталин • Антрацен • Пентацен • Фенантрен • Пирен • Бензпирен • Азулен • Хризен

Wikimedia Foundation . 2010 .

Полезное

Смотреть что такое «Фенилацетилен» в других словарях:

фенилацетилен — фенилацетилен … Орфографический словарь-справочник

фенилацетилен — сущ., кол во синонимов: 1 • углеводород (77) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

Фенилацетилен — см. Углеводороды ароматические … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН — (этинилбензол), мол. м. 102,14; бесцв. жидкость; т. пл. 44,8 0C, т. кип. 141,7 0C, 44 °С/18 мм рт. ст.; … Химическая энциклопедия

фенилацетилен — фенилацетиле/н, а … Слитно. Раздельно. Через дефис.

Фенилжирные кислоты — Эти ароматические соединения могут быть рассматриваемы как гомологи бензойной кислоты С6Н5 CO2Н, а с другой, как жирные кислоты, в которых один или несколько атомов водорода углеводородного радикала замещены фенилом (СбН5). По своим химическим… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Углеводороды ароматические — получили свое название оттого, что очень часто их производные обладают приятным запахом и встречаются в различных смолах, эфирных маслах и пр. Главным продуктом для их получения служит каменноугольная смола, образующаяся в довольно значительном… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

КОНДАКОВА РЕАКЦИЯ — присоединение галогенангидридов карбоновых к т к олефинам и ацетиленам с образованием соотв. (b галогенкетонов и b галогенвинилкетонов: Катализаторами р ции, как правило, служат к ты Льюиса. Обычно для проведения К. р. готовят комплекс галогенан… … Химическая энциклопедия

МОЛИБДЕНОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — содержат связь МоЧС. Помимо орг. лигандов, связанных с Мо через атом С, в молекулы обычно входят СО, фосфины, амины и др. Наиб. изучен бис[трикарбонил(циклопен тадиенил)молибден] пурпурно красные кристаллы, т. пл. 215 217°С (с разл.); раств.… … Химическая энциклопедия

Этилен — Этилен … Википедия

Источник

Фенилацетилен — Phenylacetylene

536-74-3Y

ChEMBL234833Y

10364Y

239WSR2IBOY

С ₈ Н ₆ Молярная масса 102,133 г / моль Плотность 0,93 г / см 3 Температура плавления -45 ° С (-49 ° F, 228 К) Точка кипения От 142 до 144 ° C (от 288 до 291 ° F, от 415 до 417 K) Кислотность (p K _a ) 28,7 (ДМСО),
23,2 (водн., Экстраполировано)

Y проверить ( что есть ?)

N Ссылки на инфобоксы

Фенилацетилен представляет собой алкиновый углеводород, содержащий фенильную группу. Он существует в виде бесцветной вязкой жидкости. В исследованиях иногда используется как аналог ацетилена ; будучи жидкостью, с ним легче обращаться, чем с газообразным ацетиленом.

СОДЕРЖАНИЕ

Подготовка

В лаборатории фенилацетилен может быть получен путем удаления бромистого водорода из дибромида стирола с использованием амида натрия в аммиаке :

Его также можно получить путем удаления бромистого водорода из бромстирола с использованием расплавленного гидроксида калия .

Источник

ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН

ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол), мол.м. 102,14; бесцв. жидкость; т. пл. — 44,8 0 C, т. кип. 141,7 0 C, 44 °С/18 мм рт. ст.; d 20 4 0,9281; n 20 D 1,5492; 0,03326 Н/м; С р 179,61 Дж/(моль· К) при 25,3 0 C; -4282,41 кДж/моль; 0,8829 мПа·с; 0,78; при нагр. до 230-240 0 C разлагается.

При гидратации разб. H 2 SO 4 фенилацетилен дает ацетофенон. Присоединяет Br 2 и I 2 с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к и-галогенстиролам и a , a -дигалогенэтилбензолу. Фенилацетилен легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных р-ров CuCl 2 или AgNO 3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Последний в присут. безводной щелочи взаимод. с кетонами, превращаясь в спирты, напр. с ацетоном образуется (СН 3 ) 2 С(ОН)С = CC 6 H 5 . Гидрирование фенилацетилена в присут. Ni при 180 0 C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присут. Cu при 190-250 0 C — к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану.

Ф енилацетилен легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в присут. хлоридов Cu + или Cu 2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина.

Ф енилацетилен получают нагреванием a- или b -галогенстиролов с C 2 H 5 ONa, KOH или Na в жидком NH 3 , кипячением a , b -дибромэтилбензолов с C 2 H 5 ONa, медленной перегонкой фенил-пропионовой к-ты с анилином (соотношение 1:4).

Ф енилацетилен- сшивающий агент, связующее в произ-ве нек-рых композиционных материалов. Раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, кожу. ЛД 100 5 мл/кг (крысы, перорально).

Лит.: Kirk — Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 1, N. Y., 1978, p. 192-193.

Источник

Acetyl

Это пилотный ролик из серии об органических реакциях.

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

H +

Li +

K +

Na +

NH₄ +

Ba 2+

Ca 2+

Mg 2+

Sr 2+

Al 3+

Cr 3+

Fe 2+

Fe 3+

Ni 2+

Co 2+

Mn 2+

Zn 2+

Ag +

Hg 2+

Pb 2+

Sn 2+

Cu 2+

OH —

—

F —

—

Cl —

Br —

I —

S 2-

—

HS —

SO₃ 2-

—

HSO₃ —

SO₄ 2-

—

HSO₄ —

—

NO₃ —

—

NO₂ —

PO₄ 3-

—

CO₃ 2-

CH₃COO —

—

SiO₃ 2-

Растворимые (>1%)

Нерастворимые (

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

8(906)72 3-11-5 2

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Источник