Меню

Caluanie окислительный партеризационный термостат тяжелая вода

Изоциановая кислота А-Б (Caluanie, Тяжелая вода, Рарурит 9)

Изоциановая кислота А-Б

Muelear oxidize parteurize

Muelear Oxidize Parteurize Thermostat Harmfu Thermos

Окислительный партеризационный термостат

СДЕЛАНА В РЕАКТОРЕ.

НЕ ОБЖИГАЕТ РУКИ.

Изоциановая кислота А—Б состоит из модуляторов и активаторов:

Хим. формула: HN=C=O

Рац. формула: CHNO

Рег. номер CAS: 75-13-8

Рег. номер EINECS: 616-189-3

Формула изоциановой кислоты

Является изомером фульминовой (парациановой) кислоты (H-C≡N→O).

При внесении железного гвоздя в изоциановую кислоту начинается медленная реакция с выделением мелких прозрачных пузырьков.

После 15-30 секунд начинается бурная реакция с выделением большого количества дыма коричневого цвета и объёмным бурлением. Пиковая реакция через 2-3 минуты в зависимости от концентрации и объёма изоциановой кислоты.

Гвоздь растворяется полностью, на дне остаются растворенные кристаллы железа коричнегово цвета.

бесцветная жидкость с резким запахом, схожим с запахом уксусной кислоты

В гражданской сфере, в ходе переработки нефритов в качестве дополнительного сырья даёт улучшения качества, выжигает все металлы и дает насыщенный свет и чистоту камню. В ходе глубокой переработки драгоценных, полу драгоценных камней, играет активную роль.

Характеристики

Сделана по определенному процессу в реакторе, руки не обжигает (промыть водой после работы с кислотой). Для менее бурной реакции делается разбавление дистиллированной водой.

Бесцветная , прозрачная жидкость с резким запахом, схожим с запахом уксусной кислоты.

Продукт упакован в пластиковые герметичные контейнеры 1,2 и 12 килограмма.

Физические и химические свойства:

1,2 кг/л. Молярная масса: 43,03 г/моль. Является слабой кислотой, в водных р-рах гидролизуется.

Транспортировка и хранение:

Хранить в прохладном месте в оригинальной герметичной упаковке в дали от огня при температуре от -35С° до +35С°.

Аналоги изоциановой кислоты А — Б

Muelear oxidize parteurize

Muelear Oxidize Parteurize Thermostat Harmfu Thermos

Окислительный партеризационный термостат

Цена за 1 л.-348575 руб.

Цена за 10 л.-3252150 руб.

Тип предложения: предлагаю продукцию, услугу

Характеристики

Производитель: Уфанефтехим
Страна производства: Россия

Отзывы о компании «АО Реахим» ООО

Качество товара/услуги: 0%
Актуальность цены/наличия: 0%
Доставка в срок: 0%

Оплата и доставка

Способы оплаты

  • Предоплата
  • Безналичный расчет Подробее об оплате

Способы оплаты:
Безналичный расчёт
Сбербанк Россия.
Золотая Корона.
Western Union.
Money Gram.
Киви Банк (QIWI кошелек)-оплата,на карту Киви банка.
Яндекс Деньги- электронная платежная система Яндекс Деньги.

Способы доставки

  • Доставка почтой
  • Доставка транспортной компанией
  • Доставка курьером
  • Самовывоз Подробее о доставке

    Способы доставки:
    Курьером
    Почтой
    Транспортной компанией
    Доставка транспортом ООО «АО Реахим»

    Наша компания как располагает собственным автотранспортом грузоподъемностью до 20000 кг, так и пользуется услугами транспортных компаний. При этом доставка продукции до офиса транспортной компании осуществляется бесплатно.

    Дополнительно о доставке:
    Мы предлагаем индивидуальный подход к каждому клиенту в зависимости от требуемых условий, позволяющий организовать комфортный вариант доставки.

    Мы осуществляем доставку продукции следующими видами транспорта:

    -Железнодорожный
    -Автомобильный
    -Авиационный
    -Морской

    Самовывоз:
    Вы можете получить продукцию непосредственно со склада на условиях самовывоза,после оплаты по адресу: Московская обл., г.Старая Купавна, ул.Кирова, д.26.
    После оплаты, приехать на склад для получения заказа. При себе обязательно иметь доверенность от организации на получение материальных ценностей. Если в состав заказа входят прекурсоры, то необходимо иметь письмо от организации по форме.

    Источник

    Caluanie (Окислительный партеризационный термостат, Тяжёлая вода)

    Товар находится в неверной категории?

    Нажмите на ссылку и мы подберем для товара правильную категорию.

    Caluanie (Окислительный партеризационный термостат, Тяжёлая вода)

    muelear oxidize parteurize

    Muelear Oxidize Parteurize Thermostat Harmfu Thermos

    Фасовка: 1 л., 5 л. и 25 л.

    Изоциановая кислота Общие Хим. формула Рац. формула Физические свойства Молярная масса Плотность Термические свойства Т. плав. Т. кип. Энтальпия образования Удельная теплота испарения Давление пара Химические свойства pKa Структура Кристаллическая структура Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI ChEBI ChemSpider Безопасность Токсичность

    HN=C=O
    CHNO
    43,03 г/ моль
    от 1,14 — 2,1 г/см³
    -86 °C [1]
    23,5 °C
    -153,3 кДж/моль
    28,4 кДж/моль
    36,13 кПа (273,16 К)
    3,47 (в водн. растворах)
    кристаллы ромбической сингонии (а = 1,082 нм, b = 0,523 нм, с = 0,357 нм, Z = 4, пространств. группа Pnma [2] )
    75-13-8
    6347
    616-189-3
    [показать]

    [показать]

    29202
    6107
    высокотоксична

    Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного.

    Изоциа́новая кислота́ — бесцветная жидкость с резким запахом, схожим с запахом уксусной кислоты, является стабильной таутомерной формой циановой кислоты HOCN. Токсична. Соли циановой кислоты впервые описаны Вёлером в 1824 г., сама циановая кислота получена Либихом и Вёлером в 1830 г.. Является изомером фульминовой (парациановой) кислоты (H-C≡N→O). Образует соли — изоцианаты .

    Свойства и реакционная способность

    Изоциановая кислота является слабой кислотой ( Ka = 3,47⋅10 −4 в водных растворах), стабильна в растворах в диэтиловом эфире, бензоле и толуоле; в водных растворах гидролизуется с образованием диоксида углерода и аммиака, гидролиз ускоряется в присутствии минеральных кислот:

    H N C O + H 2 O → N H 3 + C O 2 <\displaystyle <\mathsf O\rightarrow NH_<3>+CO_<2>>>>

    Атом углерода изоциановой кислоты является электрофильным центром: циановая кислота взаимодействует с такими нуклеофилами, как аммиак, амины и спирты, образуя соответствующие продукты присоединения.

    При взаимодействии изоциановой кислоты со спиртами образуются уретаны :

    R O H + H N C O → H 2 N — C O O R <\displaystyle <\mathsf N<\text<->>COOR>>>

    которые с избытком изоциановой кислоты образуют эфиры аллофановой кислоты :

    H N C O + H 2 N — C O — C O O R → H 2 N — C O — N H — C O O R <\displaystyle <\mathsf N<\text<->>CO<\text<->>COOR\rightarrow H_<2>N<\text<->>CO<\text<->>NH<\text<->>COOR>>>

    Взаимодействие изоциановой кислоты с аммиаком ведёт к образованию цианата аммония , который при нагревании изомеризуется в мочевину , эта реакция, открытая Вёлером в 1828 г., стала первым синтезом органического соединения из неорганических веществ [4] :

    Аналогично реагирует изоциановая кислота и с другими азотистыми нуклеофилами: так, амины присоединяются к ней с образованием замещенных мочевин [5] , [6] :

    R N H 2 + H N C O → R — N H — C O — N H 2 <\displaystyle <\mathsf +HNCO\rightarrow R<\text<->>NH<\text<->>CO<\text<->>NH_<2>>>>

    и гидразин , образующий в реакции с изоциановой кислотой семикарбазид :

    H 2 N — N H 2 + H N C O → H 2 N — N H — C O — N H 2 <\displaystyle <\mathsf N<\text<->>NH_<2>+HNCO\rightarrow H_<2>N<\text<->>NH<\text<->>CO<\text<->>NH_<2>>>>

    Безводная изоциановая кислота самопроизвольно полимеризуется в твёрдую белую массу, состоящую преимущественно из циамелида — линейного полимера (-O-C(=NH)-)n, и тримера — циануровой кислоты которые при нагревании деполимеризуется с образованием исходной кислоты.

    Под действием триэтилфосфина и третичных аминов изоциановая кислота тримеризуется с образованием циануровой кислоты (2,3,5-тригидрокси-сим- триазина ).

    Подобно минеральным кислотам, изоциановая кислота присоединяется к алкенам с образованием алкилизоцианатов , легче всего реагируют алкены с терминальной двойной связью и электрондонорным заместителем при двойной связи, например, виниловые эфиры:

    R O — C H = C H 2 + H N C O → R O — C H ( C H 3 ) — N = C = O <\displaystyle <\mathsf >CH<\text<=>>CH_<2>+HNCO\rightarrow RO<\text<->>CH(CH_<3>)<\text<->>N<\text<=>>C<\text<=>>O>>>

    Аналогично с изоциановой кислотой реагируют и стирол и его гомологи, изопрен и другие алкены, проведение реакции с неактивированными электрондонорными заместителями алкенами идёт в более жёстких условиях и под действием катализаторов (эфират трифторида бора , p-толуолсульфокислота) [7] .

    Синтез

    Лабораторным методом синтеза изоциановой кислоты является термическое разложение циануровой кислоты . Реакцию проводят при

    400 °C, используя очищенную циануровую кислоту (примеси могут привести к взрывному разложению), в промышленности изоциановую кислоту получают каталитическим окислением синильной кислоты при 630—650 °C на контактной сетке из золота.

    Цианаты могут быть получены окислением цианидов щелочных металлов: так, при плавлении цианида калия на воздухе происходит его загрязнение образующимся вследствие окисления цианатом калия, окисление цианидов натрия и калия воздухом или кислородом в присутствии никеля является промышленным методом синтеза цианатов. Цианаты натрия и калия также синтезируют сплавлением соответствующих цианидов с оксидом свинца или свинцовым суриком Рb3О4. Пероксид водорода также окисляет цианиды до цианатов.

    Токсичность

    Изоциановая кислота ядовита, как и все циановые кислоты.

    Изоциа́новая кислота́ — бесцветная жидкость с резким запахом, схожим с запахом уксусной кислоты, является стабильной таутомерной формой циановой кислоты HOCN. Токсична. Соли циановой кислоты впервые описаны Вёлером в 1824 г., сама циановая кислота получена Либихом и Вёлером в 1830 г. Является изомером фульминовой (парациановой) кислоты (H-C≡N→O). Образует соли — изоцианаты .

    Общие Хим. формула Рац. формула Физические свойства Молярная масса Плотность Термические свойства Т. плав. Т. кип. Энтальпия образования Удельная теплота испарения Давление пара Химические свойства pKa Структура Кристаллическая структура Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI ChEBI ChemSpider Безопасность Токсичность

    HN=C=O
    CHNO
    43,03 г/ моль
    от 1,14 — 2,1 г/см³
    -86 °C [1]
    23,5 °C
    -153,3 кДж/моль
    28,4 кДж/моль
    36,13 кПа (273,16 К)
    3,47 (в водн. растворах)
    кристаллы ромбической сингонии (а = 1,082 нм, b = 0,523 нм, с = 0,357 нм, Z = 4, пространств. группа Pnma [2] )
    75-13-8
    6347
    616-189-3
    29202
    6107
    высокотоксична

    Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного.

    Свойства и реакционная способность

    Изоциановая кислота является слабой кислотой ( Ka = 3,47⋅10 −4 в водных растворах), стабильна в растворах в диэтиловом эфире, бензоле и толуоле; в водных растворах гидролизуется с образованием диоксида углерода и аммиака, гидролиз ускоряется в присутствии минеральных кислот:

    Атом углерода изоциановой кислоты является электрофильным центром: циановая кислота взаимодействует с такими нуклеофилами, как аммиак, амины и спирты, образуя соответствующие продукты присоединения.

    При взаимодействии изоциановой кислоты со спиртами образуются уретаны :

    которые с избытком изоциановой кислоты образуют эфиры аллофановой кислоты :

    Взаимодействие изоциановой кислоты с аммиаком ведёт к образованию цианата аммония , который при нагревании изомеризуется в мочевину , эта реакция, открытая Вёлером в 1828 г., стала первым синтезом органического соединения из неорганических веществ [4] :

    Аналогично реагирует изоциановая кислота и с другими азотистыми нуклеофилами: так, амины присоединяются к ней с образованием замещенных мочевин [5] , [6] :

    и гидразин , образующий в реакции с изоциановой кислотой семикарбазид :

    Безводная изоциановая кислота самопроизвольно полимеризуется в твёрдую белую массу, состоящую преимущественно из циамелида — линейного полимера (-O-C(=NH)-)n, и тримера — циануровой кислоты которые при нагревании деполимеризуется с образованием исходной кислоты.

    Под действием триэтилфосфина и третичных аминов изоциановая кислота тримеризуется с образованием циануровой кислоты (2,3,5-тригидрокси-сим- триазина ).

    Подобно минеральным кислотам, изоциановая кислота присоединяется к алкенам с образованием алкилизоцианатов , легче всего реагируют алкены с терминальной двойной связью и электрондонорным заместителем при двойной связи, например, виниловые эфиры:

    Аналогично с изоциановой кислотой реагируют и стирол и его гомологи, изопрен и другие алкены, проведение реакции с неактивированными электрондонорными заместителями алкенами идёт в более жёстких условиях и под действием катализаторов (эфират трифторида бора , p-толуолсульфокислота) [7] .

    Синтез

    Лабораторным методом синтеза изоциановой кислоты является термическое разложение циануровой кислоты . Реакцию проводят при

    400 °C, используя очищенную циануровую кислоту (примеси могут привести к взрывному разложению), в промышленности изоциановую кислоту получают каталитическим окислением синильной кислоты при 630—650 °C на контактной сетке из золота.

    Цианаты могут быть получены окислением цианидов щелочных металлов: так, при плавлении цианида калия на воздухе происходит его загрязнение образующимся вследствие окисления цианатом калия, окисление цианидов натрия и калия воздухом или кислородом в присутствии никеля является промышленным методом синтеза цианатов. Цианаты натрия и калия также синтезируют сплавлением соответствующих цианидов с оксидом свинца или свинцовым суриком Рb3О4. Пероксид водорода также окисляет цианиды до цианатов.

    Токсичность

    Изоциановая кислота ядовита, как и все циановые кислоты.

    AdBlue — жидкий реагент, используемый для очистки выхлопных газов дизельных двигателей методом селективной каталитической нейтрализации. Представляет собой водный раствор, состоящий из 32,5 % высокоочищенной мочевины и 67,5 % деминерализованной воды. Реагент AdBlue позволяет снизить содержание оксидов азота (NOx) в выхлопе дизельных двигателей на 90 %. Правами на торговую марку AdBlue владеет Ассоциация автомобильной промышленности Германии (VDA). Требования к реагенту AdBlue определяются международным стандартом ISO 22241 или немецким DIN 70070. В России этим стандартам соответствует ГОСТ Р ИСО 22241.

    В некоторых странах данный реагент известен как AUS 32 (англ. Aqueous Urea Solution 32), а в Северной Америке как DEF (англ. Diesel Exhaust Fluid).

    Реагент AdBlue впрыскивается в выпускной трубопровод, в результате селективной каталитической реакции оксиды азота и аммиак преобразуются в безвредные азот и водяной пар.

    Источник

Читайте также:  Засорилась ванна что делать вода не уходить
Adblock
detector